1. 低风险属于备案，高风险属于注册。
2. 产品名称或者产品配方发生实质性变化构成新的产品，要补充注册或备案。
3. 出口的化妆品：是不受《条例》管理的。
4. 牙膏参照有关普通化妆品的规定进行管理，《牙膏监督管理办法》 立法工作中
5. 原料的管理制度：高风险原料实行注册管理，低风险原料实行备案管理；
6. 新原料分为三种情况：1.首次在我国境内使用的原料；2.未纳入已使用原料目录的原料；3.已经纳入已使原料目录的原料，调整使用目的和安全使用量等；
7. 申报下来的新原料是有3年监测期的，自首次使用新原料的化妆品注册或备案之日算起
8. 目前《禁用原料目录》已经在修订中了，临近尾声阶段。
9. 特殊化妆品的范围由原来的9大类，调整为现在的五类 + X（新功效）
10. 删除的特殊功效：（美乳、健美类：属于普通化妆品管理，如果改变人体结构的话，那么按照药品管理；脱毛类：普通化妆品管理）
11. 容易混淆及接到咨询较多的不属于化妆品的种类有：注射类（玻尿酸）、口服类、驱蚊花露水、漱口水、用于清洁鼻腔及眼睛的产品、香皂（但宣称具有特殊化妆品功效的属于化妆品的范畴）......
12. 化妆品标签管理方面：要求化妆品的最小销售单元要有中文标签和禁止标注内容
13. 其中禁止标注的内容有：1.明示或者暗示具有医疗作用的内容；2.虚假或者引人误解的内容；3.违反社会公序良俗的内容4.法律、行政法规禁止标注的其他内容。
14. 质量安全负责人不可以是虚职或外部人员挂靠（不可以兼职），建议最好由公司高管担任。
15. 化妆品标签应当标注的内容，值得注意的是要求标注：全成分。
16. 原特殊范围内的育发、脱毛、美乳、健美、除臭的化妆品自新条例施行之日起设置了5年过渡期。
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